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         目录>>新华制药获得入欧通行证
 
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英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的固体剂车间软硬件进行了严格、细致的检查,整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷,审计官对新华制药的GMP管理水平给予了高度评价。此次审计的顺利通过,标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格,将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力,将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。制剂产品走出国门,特别是进入发达国家主流药品市场,是中国制药企业的梦想,也是国家政策鼓励引导的方向。目前,中国只有为数不多的企业通过了欧盟的GMP认证。
 

 

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