昨日，接近发改委的相关人士告诉本报，提高仿制药的定价基准等思路已经确定，但他提醒相关企业，随之而来的另一个问题在于，“仿制药的门槛也将有所提升。”

 

近期，国家发改委公布头孢曲松钠等17大类174种单独定价药品(其中多为原研药)在全国开始执行新的最高零售价。根据中国价格协会提供的数据，目前在我国实行价格管理的药品中，国内相对应通用名仿制药品的原研药有300种。

 

11月30日发改委价格司医药价格处处长宋大才在“医药政策与医药行业发展研讨会”上公开表示，目前国内原研药与仿制药的价差，实际上远比合理的水平要大。而这一点，将成为发改委下一步在药价问题上重点要解决的环节之一，比如，下一步将重点制定每种品规的代表品价格，其他按照差比价规则制定。

 

不只如此，在这一问题上，发改委已经基本达成共识——原研药要与仿制药价格大体衔接；对已上市的仿制药品，符合国家政策支持的或在相关监管机构证明有明显优势的，发改委将放行“统一价格适当区别”。

 

统计显示，2010年全球千亿美元专利药过期，正是中国药企进军国际市场的大好时机，但由于质量管理体系尚未与国际标准接轨，很多中国企业可能错失良机。

 

“原本专注于专利药物领域的外资药企，越来越开始注重仿制药路线。”国药控股运营管理部高级顾问干荣富指出，由于全球化学专利药开发难度和风险逐年上升，“仿制药企业想要获得专利药失效的市场机会，其实并不容易。”

 

广州威尔曼药业现在正等待着辉瑞另一明星药物万艾可(“伟哥”)的专利到期，威尔曼方面表示，万艾可的专利即将在今后几年到期，威尔曼之前也开发了仿制产品，一旦专利到期，“伟哥”商标就可以用到自己的产品上。